Ат к ядерным белкам вэб igg положительный

В корзину. Анализы и цены.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр IgG

В настоящее время в литературе обсуждается вопрос об этиологической роли инфекционных агентов, в частности, вирусов в генезе развития опухолей мочевого пузыря, их влиянии на частоту рецидивирования и развития инвазивных и метастатических его форм. Вирус Эпштейна-Барр ВЭБ является представителем онкогенных ДНК-содержащих вирусов, и диапазон онкологических заболеваний, ассоциированных с ним, постоянно увеличивается: доказано участие ВЭБ в развитии лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы, волосатой лейкоплакии, рака желудка [1, 2].

В литературе есть указания на выявление лимфоцитов, содержащих ВЭБ, у пациентов с более ранними стадиями опухолевого процесса мочевого пузыря [3, 4]. Различия между количественными показателями осуществлялась с помощью t-критерия Стьюдента для независимых выборок или непараметрического U-критерия Манна-Уитни. Различия между частотой признаков находились с помощью критерия c2, точного критерия Фишера.

Для определения связи между изучаемыми параметрами применяли корреляционный анализ Пирсона r или Спирмена R. Примерно в половине случаев у 28 больных выявлено множественное поражение мочевого пузыря, в остальных — единичные опухолевые образования. Опухоль была рецидивная у 15 пациентов. Антитела класса иммуноглобулинов М IgM к капсидному антигену viral capsid antigen — VCA появляются одновременно с клиникой острой ВЭБ инфекции, сохраняются в течение 2—3 месяцев, повторно синтезируются при реактивации вируса.

Длительная персистенция высоких титров этих антител характерна для хронической ВЭБ инфекции, опухолей, вызванных хронической ВЭБ инфекцией, аутоиммунных заболеваний, вторичных иммунодефицитных состояний [2, ]. Ситуация изменяется при анализе иммуноглобулинов G IgG к капсидному антигену.

Данные статистически недостоверны из-за небольшой выборки и неравномерного распределения их в группе. Антитела класса иммуноглобулинов G IgG к раннему антигену early antigen — EA достигают высокого титра на 3—4-й неделе острой ВЭБ инфекции и исчезают через 2—6 месяцев.

Они появляются при реактивации, отсутствуют при атипичной форме заболевания. Высокие титры антител к раннему антигену выявляют при хронической ВЭБ инфекции, вызванных вирусом раковых и аутоиммунных заболеваниях, иммунодефицитных состояниях [2, ]. У двух больных имел место местно-распространенный рак. Затем их титр уменьшается и сохраняется в течение всей жизни. При реактивации ВЭБ инфекции происходит повторное увеличение их титра [2, ]. При реактивации Эпштейна — Барр вирусной инфекции возможно развитие различных клинических форм аутоиммунных процессов, генерализованной инфекции, гемофагоцитарного синдрома и т.

Аналогичную картину мы получили и в отношении степени анаплазии и стадии процесса. Несмотря на статистическую недостоверность результатов, имеет место тенденция к увеличению уровня antiEBV IgG — EBNA в зависимости от стадии процесса и степени анаплазии. Материалом для ПЦР — анализа на ВЭБ инфекцию служат кровь, ликвор, слюна, мазки со слизистой ротоглотки, биоптаты органов и др. Это связано с появлением ВЭБ в биологических жидкостях лишь при иммуноопосредованном лизисе инфицированных В-лимфоцитов [2, ].

В нашем исследовании мы обнаружили ВЭБ в опухоли у 9 больных. Следует сразу оговориться, что в большинстве случаев выполнялась ТУР стенки мочевого пузыря с опухолью.

При небольших размерах опухоли мы не исключаем термическое поражение ДНК вируса, вследствие чего даже при наличии высоких уровней антител ДНК вируса не выделялось. В большинстве случаев опухоль была низкодифференцированная у 6 больных.

Корреляционные закономерности уровня антител к ВЭБ к антителам других исследуемых вирусов представлены на рисунке 2. Имеется высокая корреляция между наличием ДНК вируса в опухоли и наличием ДНК других вирусов CMV и HPV высокого онкогенного риска , умеренная зависимость между уровнем антител к ядерному белку и стадией процесса, и также наличием ДНК других вирусов в опухоли и их высоким уровнем антител, умеренная корреляция между белками ранней фазы и уровнем антител к капсидному антигену, что, по всей видимости, и определяет возникновение онкологического процесса.

Ряд данных статистически недостоверен из-за небольшого количества больных, включенных в исследование, и неравномерности их распределения по группам.

Epstein и канадским вирусологом I. ВЭБ является представителем онкогенных ДНК-содержащих вирусов, его капсид диаметром нм окружен оболочкой, содержащий липиды.

В процессе репликации вируса экспрессируется свыше 70 различных вирусспецифических белков, однако к настоящему времени выделены группы иммуногенных белков, определение антител к которым дает возможность дифференцировать стадию инфекции: EA еarly antigen — ранний антиген — включает белки p54, p; EBNA-1 Epstein—Barr nuclear antigen — ядерный антиген, белок p72; VCA Viral capsid antigen — капсидный антиген, включает комплекс белков p, p18, p23; к настоящему времени показано, что иммунодоминантными белками в этом комплексе являются p18 и p23; LMP Latent membrane protein — латентный мембранный белок gp [2, 9].

ВЭБ обладает выраженным тропизмом к В-лимфоцитам, где происходит его размножение, Т-клеткам и лимфоидным образованиям. Механизм действия ВЭБ заключается в том, что белок LMP-1, входящий в состав вируса, не только блокирует апоптоз смерть клеток , но и помогает патогенным клеткам расти, размножаться и даже мигрировать.

На молекулярном уровне больные клетки не подвергаются апоптозу, вследствие чего и развивается рак. Одна из мишеней, которую активизирует вирусный белок — рецептор эпидермального фактора роста EGFR. Этот рецептор оказывает на клетку такое же воздействие, как и вирусный протеин LMP Если EGFR благодаря своим функциям запускает онкогенез, то LMP-1 помимо вышеуказанных функций блокирует клетки иммунной системы и поддерживает ангиогенез формирование и рост новых сосудов , создавая благоприятные условия для роста и развития опухоли.

Установлено, что в сыворотке крови пациентов с вирусным раком присутствует повышенное количество экзосом в здоровых тканях переносят питательные вещества и мРНК с вирусным белком и рецептором эпидермального фактора роста. Ими оказались клетки эпителия, эндотелий и фибробласты. Содержимое экзосом вирусный белок и рецептор стимулировало рост и размножение сосудов раковой опухоли, фактически запускало онкогенез [9, 14, 15, 16].

Было доказано, что экзосомы переносят еще и вирусную РНК, то есть заражают здоровую клетку. Причем инфицирование а, значит, и последующее развитие опухоли может происходить на достаточном удалении от самого очага инфекции. Многочисленные исследования доказывают, что в процессе хронической персистенции в эпителии и клетках иммунной системы ВЭБ самостоятельно может реализовывать механизмы иммуносупрессии, не позволяющие иммунной системе взять под контроль инфекционный процесс, им же индуцированный или вызываемый присутствующей посторонней микрофлорой.

Высокий уровень антител к ядерному белку ВЭБ свидетельствует о высокой частоте реактивации вирусной инфекции у этой категории больных, причем у больных с рецидивным течением, высоким потенциалом злокачественности и местно-распространенным процессом реактивация происходит чаще, чем у больных с первичной опухолью низкого потенциала злокачественности и неинвазивным раком мочевого пузыря. У больных с высокодифференцированными опухолями и изначально местно-распространенным раком изменяется уровень антител к капсидному белку anti-EBV IgG-VCA.

У наиболее тяжелой категории больных с опухолями высокого потенциала злокачественности, распространенным процессом, высокой частотой рецидивирования имело место повышение уровня белков ранней фазы anti-EBV Ig-EA. Титр различных антител коррелировал с повышенным уровнем антител других вирусов, наличием вируса и других вирусов в опухоли, стадией процесса.

Остальные данные статистически недостоверны. Таким образом, все возрастающая роль вирусных инфекций в этиологии опухолей различной локализации, их влияние на частоту рецидивирования и течение заболевания диктует необходимость более тщательного изучения их роли в этиологии развития рака мочевого пузыря. Их уровень был значительно выше у больных с рецидивным характером опухоли.

Значительного изменения уровня anti — EBV IgM-VCA не выявлено, в тоже время IgG к капсидному антигену были резко повышены, при этом уровень антител при первичном поражении и высокодифференцированных опухолях был несколько выше, чем при рецидивных и низкодифференцированных.

Данные статистически недостоверны из-за неравномерного распределения их в группах. Значительное повышение IgG к раннему антигену свидетельствует о неблагоприятном течении заболевания высокая степень злокачественности, быстрое наступление рецидива, распространенность процесса. Имеется высокая зависимость между наличием ДНК ВЭБ в опухоли и наличием ДНК других вирусов CMV и HPV высокого онкогенного риска , умеренная зависимость между уровнем антител к ядерному белку и стадией процесса, и также наличием ДНК других вирусов в опухоли и их высоким уровнем антител и умеренная зависимость между белками ранней фазы и уровнем антител к капсидному антигену.

Полученные данные позволяют говорить о целесообразности продолжения исследования и получении статистически достоверных данных. Takada K. Epstein-Barr virus and gastric carcinoma. Исаков В. Герпесвирусные инфекции человека.

Руководство для врачей. СпецЛит, Infiltration of Epstein-Barr virus-harboring lymphocites occurs in a large subset of bladder cancers.

EpsteinBarr virus DNA load in tumor tissues correlates with poor differentiation status in non-muscle invasive urothelial carcinomas.

Инфекционные болезни у детей. Под ред. Казмирчук В. Клиника, диагностика и лечение герпесвирусных инфекций человека. Марков И. Диагностика и лечение герпетических инфекций и токсоплазмоза: Сб. Janeway ChA. Осипова Л. Особенности течения и лечения инфекции, вызванной вирусом Эпштейна — Барр. N 18 Дранник Г. Клиническая иммунология и аллергология. Кондратенко И. Первичные иммунодефициты.

Крамарев С. Эпштейна — Барр вирусная инфекция у детей. Малашенкова И. Клинические формы хронической Эпштейна — Барр вирусной инфекции: вопросы диагностики и лечения. Cohen J. Epstein — Barr virus infection. Симовьян Э. Эпштейна-Барр вирусная инфекция у детей: современные подходы к диагностике и лечению.

Отправить статью. Скачать презентацию. Включен в обновленный Перечень ВАК от года. Язык English Русский. Previous Next.

Дистанционное образование в урологии. Мужское бесплодие в Российской Федерации: статистические данные за гг Оценка эффективности тренировок мышц промежности в восстановлении эректильной функции. Эпидемиология мочекаменной болезни в Пермском крае: результаты летнего изучения Медико-экономическое обоснование применения современных методов лечения мочекаменной болезни.

Заболеваемость МКБ в Российской Федерации гг Скрининг РПЖ: современное представление и организация Первично-множественный рак переходноклеточного эпителия Андрогенный скрининг у мужчин старше 50 лет. Роль стволовых клеток в лечении недержания мочи Перкутанная нефролитотрипсия при инфицированной моче Протезирование яичка в детском и подростковом возрасте: результаты мультицентрового исследования Преждевременная эякуляция — современное состояние проблемы.

Альтернативные методы лечения локализованного рака предстательной железы Частичное удвоение уретры: парауретральный ход Сравнительный обзор одноразовых гибких уретеронефроскопов. Распространенность симптомов нарушения функции нижних мочевых путей у мужчин по результатам популяционного исследования Модель пациент-центрированной системы организации медицинской помощи

Вирус Эпштейна-Барр EBV (Epstein-Barr)

В настоящее время в литературе обсуждается вопрос об этиологической роли инфекционных агентов, в частности, вирусов в генезе развития опухолей мочевого пузыря, их влиянии на частоту рецидивирования и развития инвазивных и метастатических его форм. Вирус Эпштейна-Барр ВЭБ является представителем онкогенных ДНК-содержащих вирусов, и диапазон онкологических заболеваний, ассоциированных с ним, постоянно увеличивается: доказано участие ВЭБ в развитии лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы, волосатой лейкоплакии, рака желудка [1, 2]. В литературе есть указания на выявление лимфоцитов, содержащих ВЭБ, у пациентов с более ранними стадиями опухолевого процесса мочевого пузыря [3, 4]. Различия между количественными показателями осуществлялась с помощью t-критерия Стьюдента для независимых выборок или непараметрического U-критерия Манна-Уитни. Различия между частотой признаков находились с помощью критерия c2, точного критерия Фишера. Для определения связи между изучаемыми параметрами применяли корреляционный анализ Пирсона r или Спирмена R.

Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA), IgG (количественно)

Описание — свернуть. Пути передачи вируса: воздушно-капельный , контактно-бытовой , трансфузионный, половой, трансплацентарный. После инфицирования число пораженных клеток увеличивается посредством вирус-зависимой клеточной пролиферации. При острой или активной инфекции преобладает литическая репликация вируса. Клинические проявления.

Вирус Эпштейна-Барр IgG к ядерному АГ (п/кол)

Анализ будет готов в течение 3 дней, исключая воскресенье кроме дня взятия биоматериала. Вы получите результаты на эл. Для диагностики Эпштейна-Барр вирусной инфекции проводится определение антител к антигенам вируса Эпштейна-Барр, что позволяет провести достоверную лабораторную диагностику инфекции и определить период инфекционного процесса. Антитела класса IgG к ядерному антигену можно определить после острой инфекции на поздних сроках, при скрытой инфекции, а также при реактивации вируса и хронической инфекции. Определение антител класса IgG к ядерному антигену необходимо комбинировать с определением IgM антител к капсидному белку. Инфекционный мононуклеоз вызывается вирусом Эпштейна-Барр семейство герпесвирусов , заболевание передаётся преимущественно воздушно-капельным путем. EBV относится к семейству Herpesviridae. Размеры вируса составляют нм. Вирус состоит из двуспиральной ДНК, имеет четыре основных антигена: ранний антиген - EA early antigen , появляющийся в цитоплазме и ядре перед синтезом вирусных частиц; капсидный антиген - VCA viral capcide antigen , содержащийся в нуклеокапсиде вируса; мембранный антиген — MA mempane antigen и ядерный антиген - EBNA Epstain-Barr Nuclea antigen , состоящий из комплекса полипептидов. Выделяют А и В штаммы вируса.

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб.

Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр lgG, EBV EBNA lgG

Эпштейн — Барр вирусная инфекция ЭБВИ , является одним из самых распространенных заболеваний человека. Заболеваемость в разных странах мира колеблется от до 45 случаев на тыс. ЭБВИ относится к группе неуправляемых инфекций, при которых нет специфической профилактики вакцинации , что, безусловно, влияет на уровень заболеваемости []. Эпштейн — Барр вирусная инфекция — острое или хроническое инфекционное заболевание человека, вызываемое вирусом Эпштейн — Барр из семейства герпетических вирусов Herpesviridae , обладающим излюбленной особенностью поражения лимфоретикулярной и иммунной систем организма.

Версия для людей с ограничением по зрению.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Антигены и антитела: как организм распознает болезнь

Комментариев: 5

  1. natusik-61:

    Меня всегда удивляют фразы в 16 повышается уровень холестерина, в 19 ферменты заснули. Откуда организм знает сколько время?

  2. lyubov.danilyuk.67:

    я вообще ничего не поняла,как клеить и на какой клей?

  3. Верочка:

    kakoj BRED

  4. kustovaLA:

    Целая статья!! а не одного совета, ни одного сравнения…

  5. Пётр:

    Oleg, Сария солидарна с вами!!! И за убийство должно быть наказание.